Hiển thị các bài đăng có nhãn tế bào. Hiển thị tất cả bài đăng
Hiển thị các bài đăng có nhãn tế bào. Hiển thị tất cả bài đăng

Tế bào não gọi là microglia ăn thịt chuột



Các tế bào miễn dịch trong não nhai ký ức, một nghiên cứu mới trên chuột cho thấy.

Phát hiện này, được công bố trên tạp chí Khoa học ngày 7 tháng 2, chỉ ra một cách hoàn toàn mới mà não quên đi, nhà khoa học thần kinh Paul Frankland thuộc Viện nghiên cứu bệnh viện trẻ em ở Toronto, người đã tham gia nghiên cứu cho biết.

Điều đó có vẻ như là một điều xấu, nhưng quên cũng quan trọng như ghi nhớ. Thế giới liên tục thay đổi, theo Frank Frankland, và loại bỏ những ký ức không quan trọng - chẳng hạn như thực đơn bữa sáng từ hai tháng trước - cho phép bộ não thu thập thông tin mới hơn, hữu ích hơn.

Chính xác làm thế nào bộ não lưu trữ ký ức vẫn còn được tranh luận, nhưng nhiều nhà khoa học nghi ngờ rằng các kết nối giữa các nhóm lớn các tế bào thần kinh là quan trọng (SN: 1/24/18). Quên có khả năng liên quan đến việc phá hủy hoặc thay đổi các mạng lưới lớn của các kết nối chính xác, được gọi là khớp thần kinh, các dòng nghiên cứu khác đã đề xuất. Kết quả mới cho thấy microglia, các tế bào miễn dịch có thể dọn sạch các mảnh vụn từ não, thực hiện chính xác điều đó, theo Frank Frankland.


Microglia là những người làm vườn não bậc thầy cắt xén thêm các khớp thần kinh ngay từ đầu đời, Yan Gu, nhà thần kinh học tại Đại học Y khoa Chiết Giang ở Hàng Châu, Trung Quốc cho biết. Vì các khớp thần kinh có vai trò lớn trong việc lưu trữ bộ nhớ, nên chúng tôi bắt đầu tự hỏi liệu microglia có thể gây ra sự lãng quên hay không bằng cách loại bỏ các khớp thần kinh, theo Gu Gu.

Đội Gu Gu lần đầu tiên mang đến cho chuột một ký ức khó chịu: những cú sốc chân nhẹ, được giao trong một chiếc lồng cụ thể. Năm ngày sau những cú sốc, những con chuột vẫn đóng băng trong sợ hãi khi chúng được đặt trong lồng. Nhưng 35 ngày sau, họ đã bắt đầu quên và đóng băng ít thường xuyên hơn trong phòng.

Tiếp theo, các nhà nghiên cứu đã sử dụng một loại thuốc để loại bỏ các tế bào vi mô ở một số bộ não chuột. Những con chuột có ít microglia đóng băng nhiều hơn trong chuồng so với những con chuột có số lượng microglia bình thường, chỉ ra rằng những loài gặm nhấm đó giữ trong bộ nhớ đáng sợ. Điều tương tự cũng đúng với những con chuột có microglia, nhờ một loại thuốc, không thể nuốt chửng các khớp thần kinh. Những con chuột này dường như cũng giữ được ký ức, các nhà nghiên cứu nhận thấy.

Nghiên cứu cũng gợi ý những ký ức đặc biệt dễ bị tổn thương. Các nhà khoa học đã đánh dấu các tế bào thần kinh lưu trữ ký ức đáng sợ bằng thuốc nhuộm phát sáng và cho chuột uống một loại thuốc giữ cho các tế bào giữ bộ nhớ này im lặng, không thể bắn ra tín hiệu. Những ký ức im lặng, không được sử dụng này dường như dễ bị microglia hơn. Phát hiện đó cho thấy rằng những ký ức ít được xem xét lại dễ dàng bị loại bỏ hơn, Gu Gu nói.

Các kết quả đến từ một loại bộ nhớ cụ thể: một loại đáng sợ và một loại mà lưu trữ trong vùng hải mã. Cấu trúc não đó được cho là dừng lại sớm, tạm thời trước khi ký ức chuyển sang lưu trữ lâu dài. Các nhà nghiên cứu không biết rằng liệu microglia có ảnh hưởng tương tự đến các khớp thần kinh liên quan đến bộ nhớ ở những nơi khác trong não hay không. Loại bỏ synap microglial đã được gắn liền với giai đoạn đầu của bệnh Alzheimer (SN: 3/31/16).

Cũng không rõ ràng là lý do tại sao một số ký ức cũ - những người không nhớ lại trong nhiều năm - tồn tại. Các khớp thần kinh liên quan có thể rất bền, hoặc có thể những ký ức đó được lưu trữ ở nơi microglia ít hoạt động hơn, Gu nói. Hoặc có lẽ mọi người xem lại những ký ức này và giữ cho chúng mạnh mẽ, ngay cả khi họ không biết về nó.

Các giải thích chồng chéo khác để quên tồn tại, chẳng hạn như hành vi của một số protein nhất định và tạo ra các tế bào thần kinh mới, như công việc của Frankland đã đề xuất (SN: 5/8/14). Những ý tưởng liên quan đến các khớp thần kinh thay đổi theo thời gian. Tất cả những thứ này có thể hình dung là những cơ chế quên tự nhiên, theo ông Frank Frankland.

Các tế bào miễn dịch được chỉnh sửa CRISPR để chống ung thư đã vượt qua bài kiểm tra an toàn


Các tế bào miễn dịch được chỉnh sửa bằng CRISPR / Cas9 để chống ung thư dường như an toàn và lâu dài, một thử nghiệm an toàn nhỏ về các tế bào ở ba bệnh nhân ung thư tại Đại học Pennsylvania cho thấy.

Cả ba đều bị ung thư mà các phương pháp điều trị khác không thể kiểm soát được. Trong khi các tế bào miễn dịch được chỉnh sửa gen đã không chữa khỏi bệnh ung thư, các tế bào ở lại trong cơ thể tới chín tháng và không gây ra bất kỳ tác dụng phụ nghiêm trọng nào, các nhà nghiên cứu báo cáo vào ngày 6 tháng 2 trên Science.

Kết quả là một cột mốc quan trọng trong hành trình biên tập gen hướng tới việc sử dụng lâm sàng (SN: 12/16/19). Nhưng thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I - đo lường sự an toàn, không hiệu quả - cũng đã thấy một số lỗi được thực hiện trong quá trình chỉnh sửa, một mối quan tâm với công nghệ (SN: 3/5/19).

CRISPR / Cas9 là một công cụ phân tử hai phần để cắt DNA. Một phần, một đoạn của vật liệu di truyền được gọi là RNA dẫn hướng, dẫn enzyme cắt DNA Cas9 đến các điểm cụ thể trong DNA nơi các nhà nghiên cứu muốn tạo ra sự thay đổi. Trong trường hợp này, nhóm nghiên cứu đã thay đổi ba gen trong các tế bào miễn dịch gọi là tế bào T. Các chỉnh sửa nhằm mục đích làm cho các tế bào T hiệu quả hơn bình thường trong việc tiêu diệt các tế bào ung thư.

Hầu hết (93,5 phần trăm đến 100 phần trăm) các vết cắt là đúng mục tiêu, nhưng trình soạn thảo gen đã thực hiện một số cắt giảm mà các nhà nghiên cứu không có ý định. Những vết cắt ngoài mục tiêu của những người khác, cộng với việc xóa và sắp xếp lại một số DNA đã được tìm thấy trong một vài ô được chỉnh sửa. Chẳng hạn, RNA hướng dẫn nhỏ nhất đã gây ra 7.778 lần chỉnh sửa trên mục tiêu và chỉ có 38 lần chỉnh sửa ngoài mục tiêu. Trong bảy trường hợp ngoài mục tiêu này, các chỉnh sửa không mong muốn đã rơi vào gen CLIC2. Các chỉnh sửa đó có thể không nguy hiểm vì dù sao gen đó không hoạt động trong các tế bào T, các tác giả cho biết.

Các nhà khoa học lo ngại rằng chỉnh sửa sai lầm, xóa và sắp xếp lại có thể làm bất hoạt các gen hạn chế sự phát triển của tế bào hoặc tạo ra các đột biến thúc đẩy ung thư. Nhưng các tế bào T được chỉnh sửa có chứa các chỉnh sửa ngoài mục tiêu trong nghiên cứu đã không xuất hiện để tăng trưởng bất thường.

Các nhà nghiên cứu đã sử dụng các phiên bản CRISPR / Cas9 đã có sẵn vào năm 2016, nhưng trình chỉnh sửa gen đã được cải thiện để tăng hiệu quả và giảm việc cắt mục tiêu. Vì vậy, các thử nghiệm trong tương lai có thể có chỉnh sửa chính xác hơn, các nhà nghiên cứu nói.