FDA đã phê duyệt loại thuốc đầu tiên để điều trị dị ứng đậu phộng

FDA

Một mạng lưới an toàn có thể sớm có sẵn cho trẻ em bị dị ứng đậu phộng. Vào ngày 31 tháng 1, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt loại thuốc đầu tiên nhằm vào dị ứng đậu phộng ở Hoa Kỳ. Loại thuốc có tên Palforzia, won, cho phép trẻ em bị dị ứng nhai PB & J, nhưng nó có thể làm giảm nguy cơ phơi nhiễm ngoài ý muốn.

Một chế độ của Palforzia cẩn thận đáp ứng liều leo ​​thang của bột đậu phộng tinh khiết trước khi đến với liều duy trì hàng ngày. Phương pháp này được thiết kế để dần dần dạy cho hệ thống miễn dịch rằng đậu phộng là một mối đe dọa.

Vào cuối một thử nghiệm lâm sàng gần đây, khoảng hai phần ba trong số 372 trẻ em và thanh thiếu niên có thể chịu đựng được lượng protein đậu phộng trong khoảng hai hạt đậu (SN: 11/18/18). Điều tương tự cũng đúng với chỉ 4 phần trăm những người tham gia đã không nhận được chế độ protein đậu phộng. (Trong các thử nghiệm trên một số ít người trưởng thành, thuốc didn dường như giúp ích rất nhiều.)

Thuốc, được sản xuất bởi công ty dược phẩm sinh học Aimmune Therapeutics có trụ sở tại thành phố Brisbane, California, có thể giúp những đứa trẻ dị ứng nghiêm trọng chịu đựng sự tiếp xúc với đậu phộng tình cờ trong cuộc sống hàng ngày, ngăn chặn phản ứng nghiêm trọng hoặc thậm chí tử vong. Nhưng Palforzia có thể mang lại tác dụng phụ, bao gồm cả sốc phản vệ. Một số liều có nghĩa là được thực hiện dưới sự giám sát y tế. Ước tính có khoảng 1 triệu trẻ em ở Hoa Kỳ bị dị ứng đậu phộng, một con số dường như đang gia tăng. Các bác sĩ hy vọng con số này sẽ giảm với lời khuyên gần đây khuyến khích cha mẹ cho trẻ ăn hầu hết protein đậu phộng sớm, từ 4 đến 6 tháng tuổi (SN: 1/13/17).

0 Comments:

Đăng nhận xét