Một loại vắc-xin Ebola, đã được triển khai chống lại căn bệnh thường gây tử vong trong đợt bùng phát đang diễn ra ở Congo, là lần đầu tiên được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ chấp thuận.
Được chấp thuận cho những người từ 18 tuổi trở lên, vắc-xin ngăn ngừa bệnh do một loài vi-rút Ebola, Zaire ebolavirus gây ra. Hành động của FDA, được công bố vào ngày 19 tháng 12, theo bước của các cơ quan quản lý châu Âu về việc phê duyệt vào tháng 11 (SN: 16/12/19). Trong khi các trường hợp mắc bệnh Ebola ở Hoa Kỳ là cực kỳ hiếm, FDA coi vắc-xin là một công cụ quan trọng để ngăn chặn sự lây lan của căn bệnh này.
Vắc-xin, được gọi là Ervebo và được phát triển bởi công ty dược phẩm Merck, đã trải qua thử nghiệm trong đợt bùng phát Ebola 2014 2014 ở Tây Phi và được phát hiện là có hiệu quả trong việc ngăn chặn nhiễm trùng (SN: 12/22/16).
Trong vụ dịch Ebola ở Congo, đã có 3.351 trường hợp mắc bệnh và 2.211 trường hợp tử vong tính đến ngày 18/12, theo Tổ chức Y tế Thế giới (SN: 5/21/18). Hơn 250.000 người đã được tiêm phòng.
Các quan chức y tế làm việc để kiểm soát ổ dịch đã được hỗ trợ bởi vắc-xin cũng như các phương pháp điều trị thử nghiệm cho những người đã bị nhiễm bệnh (SN: 2/11/19). Hai trong số bốn phương pháp điều trị đã chứng minh hiệu quả trong việc ngăn ngừa tử vong do căn bệnh này trong một thử nghiệm lâm sàng được tiến hành trong thời gian dịch (SN: 8/12/19). (Một trong những phương pháp điều trị này được thực hiện bởi Regeneron Cosmetics, một nhà hỗ trợ tài chính lớn của Hiệp hội Khoa học & Công chúng, nơi xuất bản Tin tức Khoa học.)
Số lượng các trường hợp mới đã giảm, nhưng điều kiện ở nước này vẫn còn nguy hiểm cho những người làm việc để chấm dứt sự bùng phát. Vào cuối tháng 11, những kẻ tấn công vũ trang đã giết chết bốn công nhân hỗ trợ trong vụ dịch, bao gồm một thành viên của một nhóm tiêm chủng.
0 Comments:
Đăng nhận xét